Antibiotikët e rrezikshëm/ Rastet kur duhet të ndërprisni marrjen e barit të klasës flourkinolon

Pas alarmit të lëshuar nga Agjencia Evropiane e Barnave për mos lëshimin e recetave me antibiotikët që i përkasin klasave kinolone dhe fluorkinolone, ka nisur edhe informimi i subjekteve farmaceutike, si dhe pacientëve në lidhje me rrezikshmërinë që paraqet përdorimi i këtyre barnave.

“Agjencia Evropiane  e Barnave (EMA) ka rivlerësuar efektet e padëshiruara lidhur me përdorimin e antibiotikëve të klasës së Kinoloneve dhe Flourkinoloneve të administruara në rrugë orale, intravenoze, ose inhalatore. Efektet e padëshiruara të shfaqura në mënyrë të përsëritur, kanë sjellë pezullimin, ose kufizimin e përdorimit të antibiotikeve të këtyre dy klasave. Komiteti i Barnave për Përdorim të Vlerësimit Human të EMA-s, ka arritur në përfundimin që autorizimi për tregtim i barnave që përmbajnë cinoksacina, flumekina, acid nalidiksik,  e acid pipemidik duhet pezulluar”, bëjnë me dije autoritetet e Urdhrit të Farmacistit.

Në vijim të shkrimit gjenden të detajuara efektet e padëshiruara dhe rrezikun që shkakton në shëndet përdorimi i këtyre barnave.

Efektet e dëmshme të këtyre barnave

Përdorimi i antibiotikëve që u përkasin klasës së fluorkinoloneve, shoqërohet me efekte të padëshiruara të parikuperueshme, që mund të zgjasin muaj apo vite,  dëmtime të cilat prekin organet, ose sistemet.

Barnat që i përkasin klasës së flourkinoloneve (ciprofloksacinë, levofloksacinë, moxifloksacinë, norfloksacinë, pefloksacinë, prulifloksacinë dhe rufloksacinë) mund të shkaktojnë efekte të padëshiruara nga përdorimi i përsëritur, ose për një kohë te gjatë, duke prekur tendinat, muskujt, artikulacionet,  si dhe sistemin nervor.

Këto efekte të padëshiruara përfshijnë: tendina të inflamuara, tendina te dobëta, dhimbje ose dëmtime muskulare, fryrje, enjtje të artikulacioneve, vështirësi në ecje, ndjesia e gjilpërave në këmbë (ndjesi shpuese), djegie, lodhje, depresion, probleme të memories, gjumit, shikimit, veshit, ndryshimi i shijes dhe  nuhatjes.

Enjtja e lezioneve të tendinave mund të verifikohet brenda dy ditëve të para të fillimit të trajtimit me një flourkinolon, por mund të verifikohet dhe disa muaj pas ndërprerjes së trajtimit. Pacientët e moshuar me probleme renale ose që kanë pasur një transplant  të organeve  dhe që kanë qenë në trajtim me barna kortizonik, paraqesin risk të lartë të dëmtimeve të tendinave.

Rastet kur duhet të ndërprisni marrjen e barit të klasës flourkinolon:

• Kur keni shfaqje të lezioneve të tendinave, si dhimbje ose enjtje (duhet të mbani regjim shtrirë).
• Dhimbje, ndjesi të shpimit si të gjilpërave në këmbë, gudulisje, mpirje, djegie ose dobësim në mënyrë të veçantë të këmbëve dhe krahëve.
• Enjtje të shpatullës, krahut, këmbëve ose vështirësi në ecje, lodhje, depresion, probleme me memorien, shqetësime të gjumit, shikimit, ndryshimit të shijes dhe nuhatjes. Mjeku,vendos nëse pacienti duhet të vazhdojë trajtimin, ose nëse është e nevojshme të merret një antibiotik tjetër.
• Shfaqja e dhimbjes së artikulacioneve, enjtja, dëmtimi i tendinave është më i shprehur në pacientët mbi 60 vjeç, me probleme me veshkat ose që kanë pasur një transplant të organeve.
• Komunikoni me mjekun nëse po trajtoheni me kortizone (barna si: idrokortizon, prednizolon) ose nëse duhet të merrni një trajtim me barna kortizonik. Dëmtimi i tendinave është më i shprehur nëse merrni njëkohësisht një bar të klasës së kortizoneve dhe
• Nuk duhet përdorur bari i klasës së flourkinoloneve nëse ka shfaqur efekte të padëshiruara nga përdorimi i mëparshëm i barnave flourkinolon ose kinolon dhe këtë duhet t’ja komunikoni mjekut dhe farmacistit tuaj.
• Nëse keni ndonjë dyshim ose problem nga këto barna, duhet të flisni me mjekun ose farmacistin. Gjithashtu këshillohet që të raportoni efektet e padëshiruara nëpërmjet formularit të raportimit të efekteve të padëshiruara, i cili gjendet lehtësisht në faqen zyrtare të Agjencisë Kombëtare të Barnave dhe Pajisjeve Mjekësore www.akbpm.gov.al

DITA