Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Ilaçeve (FDA) lëshoi autorizimin për përdorim urgjent të terapisë me antitrupa kundër COVID-19, të kompanisë farmaceutike Regeneron, i njëjti trajtim eksperimental që iu dha Presidentit Donald Trump dhe që ai tha se e ndihmoi të shërohej nga sëmundja.
FDA-ja tha se antitrupat monoklonalë duhet të përdoren për trajtimin e pacientëve, fëmijë apo të rritur, me simptoma të buta e mesatare të COVID-19-s, te të cilët sëmundja rrezikon të përparojë në simptoma më të rënda. Kjo përfshin dhe trajtimin e personave që janë 65 vjeç e sipër apo ata me disa sëmundje kronike të caktuara.
Trajtimi është pjesë e një lloji barnash të njohura si antitrupa monoklonalë, që janë kopje të prodhuara të antitrupave që prodhon trupi i njeriut për të luftuar infeksionet.
I ashtuquajturi “kokteji i antitrupash”, Regen-COV2, që përmban një antitrup të prodhuar nga kompania dhe një të dytë të marrë nga njerëzit e shëruar nga COVID-19, është prodhuar në mënyrë të tillë që të dy antitrupat të lidhen me proteinat e koronavirusit për ta parandaluar atë të hyjë në qelizat e shëndetshme të njeriut.
Regeneron tha se provat klinike me pacientë që nuk janë të shtruar në spital, sugjerojnë se antitrupat monoklonalë, si REGEN-COV2, japin rezultate më të mëdha kur administrohen menjëherë pas diagnozës dhe tek ata pacientë, të cilët sistemi imunitar i tyre ende nuk ka reaguar ndaj sëmundjes apo me ngarkesë të lartë virale.
o.j/dita
OBSH deklaroi se ky medikament nuk paraqet perfitim te dukshem ne efektet qe i reklamohen. Plus krahasuar me medikamente te tjere te ngjajshem ka kosto te larte.
FDA si agjenci nen ndikimin e Shtepise se Bardhe perflitet eshte e politizuar dhe vleresimet i ka subjektive. Besimi ne gjykimin e sa ka renie. Per shembull vaksinat e Moderna dhe Pfizer po refuzohen nga komuniteti mjekesor ne mase 50% megjithese sapo aprovuar nga FDA.
xxx flet keshtu se nuk te ka prekur akoma Covidi…
mjeket ishin piketuar te paret per tu vaksinuar meqe jane frontline. Por 50% e mjekve dhe infermjereve refuzojne. Shkak i pare duke qene prodhimi me shpejt se afatet standarte duke anashkaluar testin live me afat 6mujor, shkak i dyte s’ka peer review per vasinat vetem rezultatet e zgjedhura nga kompania prodhuese, shkak i trete teknologjia e re mRNA, e keshtu me radhe.
Keto vaksina te shpejta kane mangesi megjithate FDA aprovoi.
FDA nuk eshte administrate, por agjensi shteterore qe administron rregullimin e ushqimeve dhe ilaceve. Ky rregullim nenkupton gjithe sistemin ligjor per lejimin e prodhimit dhe tregetimit te ushqimeve, ilaceve, kozmetike, te gjithckaje qe konsumohet apo aplikohet tek njeriu. Sa per ilacin, me i sakte duhet te jete rekomandimi i WHO. Me keto po behet konkurence dhe biznes i madh. Sigurisht qe FDA do favorizoje rekomandimet e WH
Tashti Amerika po hedh ne treg me shumice medikamente qe”ndihmuan edhe ne kurimin eDonaldTramp” nga ky virus !Ja se si po shndrohet pandemia ne”reklame politike” Dhe Amerika si gjithmone “rremben flamurin e shpetimtarit te njerezimit”!Gje me te shemtuar nuk mund te kete!